• Присоединяйтесь к нам

Присоединяйтесь к нам

Присоединяйтесь к нам

Станьте частью нашей глобальной команды

ПРИСОЕДИНЯЙТЕСЬ К НАМ

АккуПат®во всех странах работает более 1000 человек.Мы постоянно ищем мотивированных, полных энтузиазма и талантливых людей, которые помогут нам продолжать выполнять нашу миссию.Если вы заинтересованы в предоставлении решений, которые будут способствовать развитию бизнеса, ознакомьтесь с нашими открытыми вакансиями и подайте заявку.

Профессиональные требования

Профессиональные требования

Описание роли:

● Разработать план работы технического отдела, техническую дорожную карту, планирование продукта, планирование талантов и планы проектов на основе стратегий развития компании и подразделения.
● Управлять деятельностью технического отдела, включая проекты разработки продуктов, проекты NPI, управление проектами по улучшению, принятие важных решений и достижение целей управления отделом.
● Руководить внедрением технологий и инновациями, участвовать и контролировать инициирование проектов, исследования и разработки, а также внедрение продуктов.Разрабатывать стратегии интеллектуальной собственности, защиту интеллектуальной собственности, передачу технологий, а также набор и развитие талантов.
● Обеспечивать оперативную техническую поддержку и обеспечение технологических процессов, включая контроль качества, стоимости и эффективности продукции после ее передачи в производство.Руководить усовершенствованием производственного оборудования и процессов.
● Формирование команды, оценка персонала, повышение морального духа и другие задачи, поставленные генеральным директором дивизиона.

Основные проблемы:

● Проводить непрерывные технологические исследования и разработки и преодолевать ограничения существующих методов производства баллонных катетеров, обеспечивая абсолютную конкурентоспособность по качеству, стоимости и эффективности.
● Обеспечить постоянную разработку продукции для баллонных катетеров во всех областях, создавая комплексную, высокопроизводительную и многофункциональную матрицу продуктов.

Что мы ищем:

Образование и опыт:

● Степень бакалавра или выше в области полимерных материалов или смежной области.
● Более 5 лет опыта исследований и разработок продуктов или опыта работы с баллонными катетерами, более 8 лет опыта работы с имплантационными/интервенционными продуктами и более 5 лет опыта управления технической командой с размером команды не менее 5 человек.

Личные качества:

● Способность понимать сильные и слабые стороны продукции конкурентов в отрасли, будущие технологические тенденции, планирование и разработку продукции, опыт управления проектами и опыт управления цепочками поставок.
● Отличные коммуникативные способности, способности к сотрудничеству и обучению, навыки управления кадровым резервом и сильная целеустремленность.Предпринимательский дух является плюсом.

Профессиональные требования

Профессиональные требования

Описание роли:

● Анализ рынка. Собирайте и предоставляйте отзывы о рыночной информации на основе рыночной стратегии компании, характеристик местного рынка и отраслевых тенденций.
● Расширение рынка: разрабатывайте планы продаж, исследуйте потенциальные рынки, выявляйте потребности клиентов и предлагайте решения.Оптимизируйте стратегии продаж на основе исследований и анализа рынка для достижения целевых показателей продаж.
● Управление клиентами: консолидация информации о клиентах, разработка планов последующего обслуживания клиентов и поддержание отношений с клиентами.Реализуйте деловые контракты, соглашения о конфиденциальности, технические стандарты и рамочные соглашения об обслуживании.Координация доставки заказа, хода оплаты и подтверждения экспортной документации.Решение постпродажных вопросов.
● Маркетинговая деятельность. Планируйте и участвуйте в различных маркетинговых мероприятиях, таких как медицинские выставки, отраслевые конференции и презентации новых продуктов.

Основные проблемы:

● Проведение маркетинговых исследований и анализа зарубежных рынков, выявление потенциальных рыночных возможностей и выход на новые рынки.

Что мы ищем:

Образование и опыт:

● Степень бакалавра или выше, желательно в дисциплинах, связанных с материалами.
● Более 5 лет опыта развития бизнеса в области медицинского оборудования или медицинского применения полимерных материалов.

Личные качества:

● Свободно владею английским языком и знаком с ситуацией на местном рынке медицинского оборудования.
● Сильные независимые навыки развития клиентов, ведения переговоров, общения и координации.Активный, ориентированный на команду, адаптируемый и готовый путешествовать.

Профессиональные требования

Профессиональные требования

Описание роли:

● Активно посещайте существующих клиентов, выявляйте новые проекты, изучайте потенциал клиентов и достигайте целевых показателей продаж.
● Развивать глубокое понимание требований клиентов, координировать внутренние ресурсы и удовлетворять потребности клиентов.
● Привлекайте новых клиентов и увеличивайте потенциал будущих продаж.
● Сотрудничать со вспомогательными отделами для реализации деловых контрактов, технических стандартов и рамочных соглашений.
● Собирайте информацию о рынке и информацию о конкурентах.

Основные проблемы:

● Находите новых клиентов и повышайте лояльность клиентов в новых регионах.
● Будьте в курсе динамики рынка и изменений в отрасли, чтобы выявить новые возможности.

Что мы ищем:

Образование и опыт:

● Степень бакалавра или выше, желательно по инженерной дисциплине.
● Более 3 лет опыта прямых продаж B2B и более 3 лет опыта работы в сфере медицинского оборудования.

Личные качества:

● Проактивный и целеустремленный.Отличный подход к обслуживанию клиентов, предпочтителен опыт работы в области интервенционных/имплантируемых медицинских устройств и знание металлических компонентов.
● Готовность к командировкам, процент командировок превышает 50%.

Профессиональные требования

Профессиональные требования

Описание роли:

● Проводить исследования новых технологий, связанных с материалами и компонентами медицинского оборудования.
● Проведение технико-экономического обоснования современных материалов и компонентов для медицинских устройств.
● Улучшить технологические процессы с точки зрения качества и производительности материалов и компонентов медицинского оборудования.
● Подготавливать техническую документацию и документацию по качеству материалов и компонентов медицинского оборудования, включая материалы для разработки, стандарты качества и патенты.

Основные проблемы:

● Будьте в курсе передовых технологий в отрасли и продвигайте применение новых технологий и материалов.
● Интегрируйте ресурсы, ускоряйте реализацию проектов и эффективно ускоряйте инкубацию и производство новых продуктов и проектов.

Что мы ищем:

Образование и опыт:

● Степень бакалавра или выше в области полимерных материалов, металлических материалов, текстильных материалов или смежных дисциплин.
● Более 3 лет опыта разработки продуктов в области имплантируемых медицинских изделий.

Личные качества:

● Обладать знаниями в области обработки материалов.
● Свободно владеет английским языком (аудирует, говорит, читает и пишет), обладает хорошими коммуникативными, координационными и организаторскими способностями.

Профессиональные требования

Профессиональные требования

Описание роли:

● Подтверждать и постоянно улучшать процессы.
● Обрабатывать исключения продукта, анализировать причины несоответствий и принимать корректирующие и предупреждающие меры.
● Разработать соответствующие процессы производства продукта и сырье, понять проблемы процесса, связанные с ним риски и меры контроля на протяжении всего процесса реализации продукта.
● Понимать основные компоненты конкурирующих продуктов на основе потребностей продукта и рынка и предлагать решения для продуктов.

Основные проблемы:

● Оптимизируйте стабильность продукта и улучшите его качество.
● Снижение затрат, повышение эффективности, разработка новых процессов и контроль рисков.

Что мы ищем:

Образование и опыт:

● Степень бакалавра или выше в области полимерных материалов, металлических материалов, текстильных материалов или смежных дисциплин.
● Технический опыт работы от 2 лет, из них опыт работы от 2 лет в медицинской или полимерной промышленности.

Личные качества:

● Знание технологий обработки материалов, знание принципов бережливого производства и шести сигм, а также способность улучшать качество продукции и достигать оптимизации.
● Сильные коммуникативные навыки и навыки сотрудничества, способность самостоятельно решать проблемы, мышление непрерывного обучения и способность справляться с давлением.

Профессиональные требования

Профессиональные требования

Описание роли:

● Контроль качества: своевременно обрабатывать отклонения в качестве продукции и обеспечивать соответствие качества продукции (несоответствия, CAPA, оценка материалов, анализ системы измерения, изменения процессов, контроль качества изменений процессов, управление рисками, отслеживание качества).
● Повышение качества и поддержка: помощь в проверке процесса и обеспечение идентификации и оценки рисков изменения процесса (контроль изменений, стандартный анализ, оптимизация качества, оптимизация проверок).
● Система качества и мониторинг.
● Выявлять риски, связанные с качеством продукции, и возможности улучшения, внедрять улучшения и обеспечивать управляемые риски, связанные с качеством продукции.
● Постоянно искать методы оптимизации контроля качества продукции, повышать стабильность и надежность методов контроля качества.
● Другие задачи, поставленные начальством.

Основные проблемы:

● Планировать программы управления качеством и стимулировать улучшение качества на основе разработки продуктов и производственных линий с целью повышения качества продукции.
● Постоянно способствовать предотвращению, контролю и совершенствованию рисков качества, улучшать качество поступающей, в процессе производства и готовой продукции, а также уменьшать количество жалоб клиентов.

Что мы ищем:

Образование и опыт:

● Степень бакалавра или выше в области полимерных материалов, металлических материалов, текстильных материалов или смежных дисциплин.
● Опыт работы на аналогичной должности от 5 лет, желательно в сфере медицинского оборудования.

Личные качества:

● Знание правил и стандартов медицинского оборудования, ISO 13485, опыт управления качеством в новых проектах, знание FMEA и статистического анализа, связанного с качеством, умение использовать инструменты качества и знакомство с шестью сигмами.
● Сильные навыки решения проблем, общения и сотрудничества, тайм-менеджмент, способность справляться с давлением, умственная и психологическая зрелость, а также инновационные способности.

Профессиональные требования

Профессиональные требования

Описание роли:

● Анализ рынка. Собирайте и предоставляйте отзывы о рыночной информации на основе рыночной стратегии компании, характеристик местного рынка и состояния отрасли.
● Расширение рынка: разрабатывайте планы продаж, исследуйте потенциальные рынки, выявляйте потребности клиентов и предлагайте решения.Оптимизируйте планы продаж на основе исследований и анализа рынка для достижения целевых показателей продаж.
● Управление клиентами: консолидация и обобщение информации о клиентах, разработка планов посещения клиентов и поддержание отношений с клиентами.Осуществлять подписание деловых контрактов, соглашений о конфиденциальности, технических стандартов, рамочных договоров на обслуживание и т. д. Управлять доставкой заказов, графиками платежей и подтверждениями документов на экспорт товаров.Свяжитесь с нами и решите послепродажные вопросы.
● Маркетинговая деятельность. Планируйте и участвуйте в различных маркетинговых мероприятиях, таких как соответствующие медицинские выставки, отраслевые конференции и встречи по продвижению ключевых продуктов.

Основные проблемы:

● Культурные различия. В разных странах и регионах существуют разные культурные традиции и ценности, что может привести к различиям в позиционировании продукта, стратегиях маркетинга и продаж.Понимание местной культуры и адаптация к ней имеют решающее значение для успешных продаж.
● Правовые и нормативные вопросы. В разных странах и регионах действуют разные законы и правила, особенно в отношении торговли, стандартов продукции и интеллектуальной собственности.Вам необходимо понимать и соблюдать применимые законы и правила, чтобы обеспечить соответствие требованиям.

Что мы ищем:

Образование и опыт:

● Степень бакалавра или выше, желательно в области полимерных материалов.
● Свободный английский;знание испанского или португальского языка приветствуется.Знание местного рынка медицинского оборудования.Более 5 лет опыта развития бизнеса в области применения медицинского оборудования или полимерных материалов.

Личные качества:

● Способность самостоятельно развивать клиентов, вести переговоры и общаться внутри и снаружи с множеством сторон.
● Проактивный, ориентированный на команду и адаптируемый к командировкам.

Профессиональные требования

Профессиональные требования

Описание роли:

● Организовывать и осуществлять общую работу по обеспечению качества в соответствии с местными законами и правилами.Создать в компании систему менеджмента качества и обеспечить ее соблюдение.
● Управлять и повышать эффективность качества посредством регулярных проверок и программ внутреннего аудита.
● Руководить CAPA и рассмотрением жалоб, анализом со стороны руководства и разработкой управления рисками вместе с функциональной командой.Контролировать соблюдение качества зарубежными поставщиками.
● Разработать, внедрить и поддерживать систему менеджмента качества (СМК) для контроля всего процесса.Координация внешних и корпоративных аудитов и поддержание сертификации системы менеджмента качества.
● Проверка компонентов и конечной продукции во время передачи на завод, чтобы обеспечить адекватную и эффективную оценку продукции.
● Просмотрите СОПы, чтобы обеспечить соответствие нормативным требованиям.Решите проблемы, связанные с качеством, и возьмите на себя ответственность за ежедневный выпуск качественной продукции.Поддерживайте интегрированную систему документации и руководите выполнением работ на каждой производственной площадке.Используйте навыки анализа данных для выявления общих рисков/проблем и предложения решений.
● Разработать методы испытаний, провести валидацию и верификацию методов, провести лабораторные испытания и обеспечить эффективную работу лабораторной системы.
● Организовать рабочую силу для проверки сырья, полуфабрикатов и готовой продукции на предмет соответствия стандартам качества.
● Обеспечивать обучение, общение и советы.

Основные проблемы:

● Нормативы и соответствие. На индустрию медицинского оборудования распространяются строгие правила и требования соответствия.Как менеджер по качеству, вы должны следить за тем, чтобы продукция соответствовала этим правилам и стандартам, а деятельность компании соответствовала соответствующим требованиям.
● Контроль качества. Контроль качества имеет решающее значение в индустрии медицинского оборудования, поскольку качество продукции напрямую влияет на здоровье и безопасность пациентов.Вам необходимо убедиться, что система управления качеством компании работает эффективно, включая способность выявлять, оценивать и решать проблемы с качеством.
● Управление рисками. Производство медицинского оборудования сопряжено с определенными рисками, в том числе сбоями в работе продукции, проблемами безопасности и юридической ответственностью.Как менеджер по качеству, вам необходимо эффективно управлять этими рисками и снижать их, чтобы гарантировать, что репутация и интересы компании не будут поставлены под угрозу.

Что мы ищем:

Образование и опыт:

● Степень бакалавра или выше в области естественных и инженерных наук.Предпочтительна ученая степень.
● Более 7 лет опыта работы на должностях, связанных с качеством, предпочтительно на производстве.

Личные качества:

● Знание системы качества ISO 13485 и нормативных стандартов, таких как FDA QSR 820 и часть 211.
● Опыт разработки документов системы качества и проведения проверок соответствия.
● Сильные презентационные навыки и опыт тренера.
● Отличные навыки межличностного общения с доказанной способностью эффективно взаимодействовать с несколькими организационными подразделениями.
● Опыт применения инструментов качества, таких как FMEA, статистический анализ, валидация процессов и т. д.